Ravindra Singh passou anos estudando um gene que, quando ausente ou mutado, causa atrofia muscular espinhal (AME), uma doença mortal que está entre os distúrbios genéticos mais comuns em crianças. Os últimos trabalhos de sua equipe tornarão a busca por tratamentos ainda mais eficaz nos próximos anos.
Singh, professor de ciências biomédicas na Universidade Estadual de Iowa, liderou um projeto de oito anos para criar uma versão truncada do gene Survival Motor Neuron 2 (SMN2) para facilitar pesquisas mais rápidas, baratas e menos fragmentadas. A Nucleic Acids Research publicou recentemente o artigo da equipe descrevendo seu trabalho.
Durante décadas, os pesquisadores isolaram segmentos de genes para estudá-los, criando o que costuma ser chamado de minigene. Contudo, a versão condensada do SMN2 desenvolvida por Singh e seus colegas representa o gene inteiro.
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Fonte: https://medicalxpress.com/news/2024-03-kind-super-minigene-boost-spinal.html
