A terapia gênica tem recebido cada vez mais atenção como candidata real ao tratamento de diversas doenças consideradas intratáveis, como algumas doenças genéticas. Nesse contexto, também ganharam importância os vetores virais adeno-associados (AAVs) como o vetor de entrega para esse tipo de terapia.
Contudo, um fato importante limita sua eficácia. Por serem os AAVs vírus naturais, de 30 a 50% dos indivíduos já possuem imunidade natural IgG contra AAV e não raro uma primeira injeção de terapia gênica igualmente induz resposta imune e inviabiliza terapias posteriores tendo o mesmo vetor de entrega.
A novidade é um trabalho publicado por pesquisadores do National Center for Scientific Research, do National Institute of Health and Medical Research, da Généthon e da Spark Therapeutics. No artigo, os pesquisadores narram o desenvolvimento de uma estratégia para anular a resposta imune preexistente aos AAVs.
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