Retina pode mostrar sinais precoces da doença de Alzheimer?

Por Docmedia

31 março 2023

De acordo com a Organização Mundial da Saúde, mais de 55 milhões de pessoas em todo o mundo sofrem de demência e cerca de 10 milhões de pessoas são diagnosticadas com o distúrbio a cada ano. Somente nos Estados Unidos, cerca de 5,8 milhões de pessoas vivem com demência, e a fonte confiável dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC) prevê que o número aumentará para 14 milhões até 2060.

Se uma pessoa começar a apresentar sinais de comprometimento cognitivo, é importante buscar um diagnóstico precoce. O diagnóstico imediato de demência permitirá que o indivíduo e seus cuidadores tenham tempo para planejar o futuro e acessar tratamentos que, embora não possam curar a doença, podem retardar ou retardar os sintomas e ajudar a controlar os sintomas.

Atualmente, o diagnóstico de demência se baseia em várias avaliações, incluindo testes cognitivos, varreduras cerebrais, testes de líquido cefalorraquidiano (LCR), exames de sangue, avaliações psiquiátricas e testes genéticos. Isso pode levar muito tempo e ser caro, então muitas pesquisas recentes se concentraram em encontrar métodos mais rápidos e menos invasivos de diagnosticar a demência.

Biomarcadores estão se mostrando promissores como uma ferramenta de diagnóstico. Embora sejam minimamente invasivos, a maioria envolve a coleta de sangue ou líquido cefalorraquidiano. Pesquisas mais recentes mostraram que o rastreamento da retina pode detectar sinais de DA, tornando-o um método potencial para o diagnóstico.

Agora, um estudo post-mortem descobriu que pessoas com comprometimento cognitivo ou DA têm muitas alterações na retina que não são vistas nas retinas de pessoas cognitivamente saudáveis.

O estudo, liderado por pesquisadores do Cedars-Sinai Medical Center, foi publicado na Acta Neuropathologica.

“Por vários anos, os cientistas têm explorado como usar a tecnologia de imagem usada na oftalmologia para medir os níveis de biomarcadores de Alzheimer em nossos olhos. A capacidade de detectar facilmente as características biológicas da doença de Alzheimer no olho é intrigante, pois pode fornecer a capacidade de detectar a doença de maneira não invasiva, em estágios iniciais, antes que os sintomas apareçam”.

— Dr. Percy Griffin, diretor de envolvimento científico da Associação de Alzheimer.

Os pesquisadores examinaram amostras de retina e tecido cerebral coletadas ao longo de 14 anos de 86 doadores humanos falecidos com DA ou comprometimento cognitivo leve (MCI). Essas amostras foram comparadas com as de doadores cognitivamente saudáveis.

Eles encontraram alterações moleculares, celulares e estruturais nas retinas das pessoas com DA e MCI. Essas alterações não foram observadas em retinas cognitivamente saudáveis.

Placas beta-amilóides (AB) são comuns no cérebro de pessoas com DA, e este estudo encontrou altas concentrações de AB nas retinas de pessoas com DA e MCI. A pesquisa mostrou que AB42, uma forma de molécula mais longa de AB, é particularmente importante na patologia da DA.

“Este estudo confirma que as mesmas alterações celulares, químicas e moleculares que estão em evidência no cérebro de Alzheimer são evidentes na retina”.

Os biomarcadores da retina não foram distribuídos uniformemente por toda a retina. Houve uma densidade muito maior de AB42 na retina interna e periférica do que na retina central.

Os pesquisadores também analisaram marcadores inflamatórios nas retinas. Microglia são células imunológicas, cuja ação é alterada em pessoas com DA e outras formas de demência. Pesquisa descobriu que a microglia superativada aumenta AB e Tau e promove a neuroinflamação.

Neste estudo, os pesquisadores descobriram que o AB42 da retina e a microgliose estavam fortemente correlacionados com o estado cognitivo em homens e mulheres. As mulheres, no entanto, apresentaram níveis mais elevados de microgliose retinal IBA1+ do que os homens.

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Fonte: https://www.medicalnewstoday.com/articles/alzheimers-could-the-retina-show-early-signs-of-disease#Alzheimers-and-changes-in-the-retina

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