O tratamento de dose única reduz o risco de hospitalização por COVID-19 pela metade para pacientes de alto risco no estudo de fase 3

Por Docmedia

10 fevereiro 2023

Uma dose única do medicamento antiviral peginterferon lambda reduziu pela metade o risco de hospitalização ou uma visita ao Departamento de Emergência devido ao COVID-19, de acordo com um estudo publicado no New England Journal of Medicine.

O ensaio clínico multicêntrico de fase 3 TOGETHER – projetado para testar uma nova terapia em um ambiente real – avaliou o uso desse medicamento em mais de 1.900 pacientes ambulatoriais com alto risco de desenvolver complicações do COVID-19.

Os pacientes que receberam uma injeção subcutânea de dose única de peginterferon lambda dentro de sete dias após o primeiro sintoma de COVID-19 tiveram um risco 50% menor de precisar ser internado em comparação com as pessoas que receberam placebo.

O estudo foi um dos primeiros a testar o tratamento em uma população amplamente vacinada. A equipe de pesquisa descobriu que um efeito semelhante foi observado naqueles que receberam a vacina – 84% – e naqueles que não foram vacinados. A equipe também viu os benefícios do tratamento em várias variantes do COVID-19, incluindo a variante omicron altamente transmissível.

Este estudo segue um estudo anterior de fase 2 realizado na UHN que mostrou que o peginterferon lambda acelerou a depuração do vírus.

“Este estudo muito maior nos mostra que os benefícios antivirais que observamos anteriormente se traduzem em benefício clínico. Os resultados mostram conclusivamente que esta é uma terapia eficaz para tratar o COVID-19 para reduzir o risco de complicações”, disse o Dr. Jordan Feld, um dos os principais autores do estudo, diretor interino do Toronto Centre for Liver Disease e co-diretor do Schwartz Reisman Liver Research Center e R. Phelan Chair em Translational Liver Research na UHN.

“Uma característica importante deste tratamento é que ele não é afetado por mudanças ou mutações no vírus, porque funciona estimulando a própria resposta do corpo à infecção viral”, acrescentou o Dr. Feld, que também é cientista sênior do Toronto General Hospital Research Institute da UHN e professor do Departamento de Medicina da Universidade de Toronto.

Os participantes do estudo relataram poucos ou nenhum efeito colateral, sem diferenças significativas observadas entre o grupo que recebeu o tratamento real e o grupo que recebeu um placebo correspondente.

“Isso pode ser uma adição importante ao nosso arsenal para combater o COVID-19, especialmente para pacientes de alto risco que podem não conseguir usar os tratamentos atualmente disponíveis devido a efeitos colaterais ou interações medicamentosas com medicamentos que tomam”, diz o Dr. Feld.

Todos os participantes tinham 50 anos ou mais ou apresentavam uma condição de saúde que os colocava em maior risco de COVID-19 grave, como diabetes, hipertensão, obesidade, transplante, paciente com câncer, entre outras condições. O efeito do tratamento foi ainda mais pronunciado em pessoas que receberam o medicamento três dias após o início dos sintomas, consistente com outros medicamentos antivirais para COVID-19.

O estudo foi feito em parceria com a Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Brasil, onde o primeiro autor Dr. Gilmar Reis e sua equipe recrutaram a maioria dos participantes e ajudaram a analisar os dados. O estudo também foi feito em colaboração com o Dr. Edward Mills, da McMaster University, e o professor Jeffrey Glenn, da Stanford University.

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Fonte: https://medicalxpress.com/news/2023-02-single-dose-treatment-covid-hospitalization-high-risk.html

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