O envelhecimento das células-tronco hematopoiéticas (HSCs) é caracterizado pela capacidade prejudicada dessas células de se regenerar e produzir células sanguíneas.
Um estudo recente realizado em camundongos mostra que o bloqueio do receptor da proteína pró-inflamatória IL-1 usando o medicamento para artrite reumatóide aprovado pela FDA, Anakinra, pode atenuar os déficits no funcionamento das células-tronco hematopoiéticas devido ao envelhecimento.
Essas descobertas, publicadas na Nature Cell Biology, sugerem que a inibição da função da IL-1 poderia potencialmente melhorar os déficits na produção de sangue em adultos mais velhos.
A medula óssea é o tecido macio e esponjoso encontrado no centro da maioria dos ossos do corpo.
A medula óssea está localizada em uma cavidade central da medula e é cercada por uma membrana fina chamada endósteo. A medula óssea é o principal local para a hematopoiese, o processo de formação de novas células sanguíneas por meio da divisão e diferenciação das células-tronco hematopoiéticas (HSC).
Além de produzir HSCs filhas após a divisão celular, as HSCs também produzem diferentes tipos de células progenitoras que, por sua vez, se dividem para produzir tipos específicos de células sanguíneas maduras. Essas células sanguíneas maduras incluem glóbulos vermelhos (eritrócitos), glóbulos brancos (leucócitos) e células pertencentes à linhagem mieloide.
As células mielóides, em particular, incluem macrófagos, plaquetas, monócitos e granulócitos, vários dos quais desempenham um papel importante na produção de uma resposta imune.
Além de abrigar células-tronco hematopoiéticas e sua progênie, o endósteo e a medula central também contêm populações celulares distintas que expressam moléculas ou secretam proteínas, como citocinas, que regulam a formação, desenvolvimento e função de HSCs e células progenitoras. Todas essas células, juntamente com os vasos sanguíneos e a matriz extracelular, formam o nicho da medula óssea.
O nicho da medula óssea inclui células pertencentes ao estroma, que inclui células estromais mesenquimais, adipócitos (células de gordura), células nervosas, células do tecido conjuntivo e células envolvidas na formação e remodelação óssea. As células estromais mesenquimais podem se dividir e se diferenciar em vários tipos de células, incluindo osso, cartilagem e adipócitos.
A medula óssea é rica em vasos sanguíneos, consistindo em artérias, arteríolas, capilares e sinusóides. As artérias transportam sangue oxigenado do coração para ramos menores chamados arteríolas que subsequentemente suprem os sinusóides.
Sinusóides são vasos sanguíneos especializados e altamente permeáveis. As células endoteliais que formam o revestimento desses vasos sanguíneos também são uma parte importante do nicho da medula óssea.
O estudo descobriu que as células de nicho da medula óssea que suportam o funcionamento das HSCs desempenharam um papel fundamental no envelhecimento do sangue.
O envelhecimento está associado a um declínio na função das células-tronco hematopoiéticas. Essas alterações no sistema hematopoiético incluem um declínio na capacidade das HSC de produzir novas HSC e células progenitoras, especialmente aquelas que produzem glóbulos brancos.
Essas mudanças relacionadas à idade podem se manifestar como anemia, resposta imune moderada, aumento da suscetibilidade a doenças e até mesmo câncer.
Embora o envelhecimento também influencie o nicho da medula óssea, a forma como essas alterações no nicho da medula óssea influenciam o envelhecimento hematopoiético é menos estudada.
No presente estudo, os pesquisadores realizaram várias análises nos membros posteriores, membros anteriores e ossos pélvicos de camundongos jovens e velhos para examinar o impacto do envelhecimento na interação entre o nicho da medula óssea e as células hematopoiéticas.
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Fonte: https://www.medicalnewstoday.com/articles/rheumatoid-arthritis-drug-may-help-slow-the-effects-of-aging-on-blood-production#Aging-and-hematopoiesis
